http://www.choroby.konsultantslubny.info Sat, 17 Jan 2009 03:52:22 +0000 http://backend.userland.com/rss092 en Zespół Nothnagela (ang. Nothnagel syndrome) – ekipa neurologiczny spowodowany uszkodzeniem (przez gałka bądź porażenie) wzgórków górnych czy też dolnych blaszki pokrywy śródmózgowia. Na wizja zespołu składają się udar nerwu III po stronie uszkodzenia natomiast ataksja kończyn po stronie przeciwnej. Zespół opisał niemczyzna konował Carl Nothnagel w 1879 roku. Przypisy ↑ C. W. H. ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=187 Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (ang. spinocerebellar ataxia, SCA) - gromada chorób genetycznych o podobnych objawach (zaburzenia koordynacji ruchowej podyktowane zmianami w obrębie móżdżku), spowodowanych wszelako mutacjami w różnych genach. Część z nich powinno się do TREDs, alias chorób spowodowanych ekspansją trójek nukleotydowych. W przypadku SCA1, 2, 3, 6 i 7 jest to ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=186 Dziedziczne angiopatie amylodiowe (krwotoczne amyloidozy mózgowe, angiopatie kongofilne, ang. cerebral amyloid angiopathy, CAA) to heterogenna etiologicznie wspólnota chorób naczyń tętniczych związanych z odkładaniem białka amyloidu w ścianie naczyń tętniczych mózgu. Osłabione naczynia bez trudności pękają, co prowadzi do krwotoku śródmózgowego i udaru mózgu. Wyróżniono nieco typów CAA, których nazwy odzwierciedlają ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=185 Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (ang. Pelizaeus-Merzbacher disease, PMD) – jedna z leukodystrofii, rzadka, uwarunkowana genetycznie. Jednostkę chorobową jak pierwsi opisali Friedrich Pelizaeus. Spis treści 1 Etiologia 2 Objawy kliniczne i przebieg 3 Przypisy 4 Bibliografia 5 Linki zewnętrzne // Etiologia Podłożem choroby jest znaczne ubytek stężenie albo niedostatek syntezy jednego z głównych białek osłonki mielinowej białka proteolipidu (proteolipid protein, PLP). ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=184 Tauopatia (ang. - Tauopathy) - wspólnota chorób, spowodowanych nieprawidłowościami, związanego z mikrotubulami białka tau. Do tej grupy chorób zalicza się następujące jednostki chorobowe: choroba Alzheimera otępienie czołowo-skroniowe postępujące udar nadjądrowe zanik korowo-podstawny Przeczytaj zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych w Wikipedii! Kategorie: Choroby układu nerwowego • Choroby genetyczneUkryta kategoria: Zalążki artykułów http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=183 Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne (ang. hereditary sensory and autonomic neuropathies, HSAN) to wspólnota uwarunkowanych genetycznie chorób układu nerwowego, w których obrazie klinicznym występuje awaria czuciowa (osłabione odruchy, osłabione albo zniesione intuicja bólu i temperatury) zaś zmiennego stopnia niepoprawne funkcjonowanie autonomiczna (dysautonomia): refluks żołądkowo-przełykowy, niedociśnienie ortostatyczne, nadmierna potliwość. Dzisiaj wyróżnia ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=182 Obraz angiografii tomografii komputerowej (CTA) w rekonstrukcji 3D u niemowlęcia. Bodajże tętniakowato poszerzoną żyłę wielką mózgu Angiogram TK w projekcji strzałkowej, ukazujący nieprawidłową strukturę żylną drenującą do poszerzonej żyły Galena, a później, do rozdętej zatoki sierpu Objaśnienie struktur widocznych na angiogramie do góry: CS - zatoka jamista; CH - spływ zatok; VG ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=181 Pacjentka z FD w wieku 1 roku, 6, 10 i 19 lat. Rodzinna dysautonomia (grupa Rileya-Daya, ang. familial dysautonomia, FD, Riley-Day syndrome) – uwarunkowana genetycznie schorzenie należąca do grupy dziedzicznych neuropatii czuciowych i autonomicznych (HSAN), zakwalifikowana jak kategoria III HSAN. Choróbsko wiąże się z mutacjami w genie IKBKAP w locus 9q31. Przypisy ↑ ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=180 Zespół Hornera Horner syndrom ICD-10 G90.2 Zespół Hornera jak oznaka rozwarstwienia tętnicy szyjnej. Zespół Hornera jest spowodowany przerwaniem współczulnego unerwienia oka pośrodku ośrodkiem w pniu mózgu, a samym okiem. Do uszkodzenia przypuszczalnie osiągnąć cel na poziomie pierwszego neuronu wartościowy podwzgórzowo-rdzeniowej (np. niedaleko uszkodzeniu rdzenia szyjnego), na poziomie drugiego neuronu zanim zwojem (np. kiedy pień współczulny ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=179 Zespół bólu głowy Hortona ICD-10 G44.0 Klasterowy ból głowy (ang. cluster headache) nazwany kiedyś bólem głowy Hortona występuje wielce rzadziej aniżeli migrena bądź bóle głowy typu napięciowego, jednakowoż dokładna częstość jego występowania nie jest znana. Wydaje się, iż w wielu przypadkach pozostaje nierozpoznany. Często bywa mylony z migreną azali nerwobólem. Miano pochodzi ... http://www.choroby.konsultantslubny.info/?p=178