Zanik jaja zębatego, klejnoty rodzinne czerwiennego i moszna niskowzgórzowego (upadek zębatoczerwienny pallidoniskowzgórzowy, ang. dentatorubral-pallidoluysian atrophy, DRPLA, schorzenie Naito-Oyanagi, Naito-Oyanagi disease) – uwarunkowana genetycznie choróbsko neurologiczna, przypominająca obrazem klinicznym dziedziczne ataksje rdzeniowo-móżdżkowe.
Spis treści
1 Epidemiologia
2 Etiologia
3 Objawy i przebieg
4 Historia
5 Przypisy
6 Bibliografia
7 Linki zewnętrzne
//
Epidemiologia
Choroba jest krańcowo rzadka u rasy kaukaskiej, atoli w populacji japońskiej DRPLA występuje [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Nowy powszedni namolny ból głowy (ang. new daily persistent headache) – rozwodniony klasa samoistnego bólu głowy, opisany przez Waltera Vanasta.
Ból pojawia się pilnie w pewnym momencie życia i utrzymuje się. Ma twarz przewlekłego napięciowego bólu głowy, niewielkie natężenie, nie ustępuje i nie poddaje się leczeniu. W typie I choroby ból po pewnym czasie wycofuje się [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Zakażenia powolnymi wirusami ośrodkowego układu nerwowego, nie określone
ICD-10
A81.9
Spis treści
1 Historia
2 Etiologia
3 Objawy
4 Diagnostyka
5 Leczenie
6 Przypisy
7 Bibliografia
8 Linki zewnętrzne
//
Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS) – niezwykle rozcieńczony ekipa neurozwyrodnieniowy, zaliczany do pasażowalnych encefalopatii gąbczastych (TSE) i traktowany za odmianę rodzinnej postaci choroby Creutzfeldta-Jakoba (fCJD). Schorzenie jest uwarunkowana genetycznie i dziedziczna.
Historia
Chorobę jak pierwsi opisali u pochodzącej z Wiednia rodziny [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Choroba Creutzfeldta-Jakoba
ICD-10
A81.0
Spis treści
1 Klasyfikacja
2 Historia
3 Epidemiologia
3.1 Sporadyczna CJD
3.2 Jatrogenna CJD
3.3 Gatunek CJD
3.4 Rodzinna stan CJD
4 Patogeneza CJD i projekt prionu
4.1 Mutacje punktowe
4.2 Insercje
5 Objawy i przebieg
5.1 Klasa CJD
6 Diagnostyka
6.1 EEG
6.2 Tomografia komputerowa
6.3 MRI
6.4 Badania laboratoryjne
6.5 Ankieta neuropatologiczne
6.5.1 Klasyczna stan CJD
6.5.2 Typ CJD
6.6 Immunohistochemia
6.7 Mikroskopia elektronowa
7 Rozpoznanie
7.1 Rozpoznanie jCJD
7.2 Rozpoznanie vCJD
8 Przypisy
9 Bibliografia
10 Linki zewnętrzne
//
Choroba Creutzfeldta-Jakoba [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Zespół Guillaina-Barrégo
ICD-10
G61.0
Zespół Guillaina-Barrégo (wym. , ang. Guillain-Barré syndrome, GBS, /giːˈæn bəˈreɪ/) – ostra, zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna o nieznanej etiologii.
Do uszkodzenia nerwów w przebiegu GBS dochodzi na pokłosie procesów autoimmunologicznych.
Spis treści
1 Relacja i nazwa
2 Epidemiologia
3 Etiologia
4 Objawy i przebieg
5 Rozpoznanie
6 Leczenie
7 Bibliografia
//
Gawęda i nazwa
Chorobę opisał język francuski doktor Jean Landry w 1859 roku. W 1916 [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Neurologiczne zespoły paranowotworowe to odrębna poniżej względem klinicznym gromada zespołów paranowotworowych (paraneoplastycznych) obejmująca zaburzenia funkcjonowania układu nerwowego u chorych z nowotworem umiejscowionym niezależnie od układem nerwowym, nie związane w związku z tym z przerzutami, ani miejscowym działaniem guza. Często towarzyszy temu podostra neuropatia czuciowa z powodu zajęcia zwojów korzeni czuciowych rdzenia. U 80 % chorych przyczyną [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Choroba Alzheimera
ICD-10
G30
G30.0 Schorzenie Alzheimera o wczesnym początku
G30.1 Choróbsko Alzheimera o późnym początku
G30.8 Demencja typu alzheimerowskiego
G30.9 Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
Obraz histopatologiczny płytek starczych w korze mózgu pacjenta z chorobą Alzheimera o początku poprzednio okresem starzenia. Kolorowanie srebrem
Choroba Alzheimera - postępująca, degeneracyjna schorzenie ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzująca się występowaniem otępienia. Miano choroby pochodzi od nazwiska [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Otępienie z ciałami Lewy’ego
ICD-10
G31.8
Otępienie z ciałami Lewy’ego (ang. dementia with Podrabiany bodies, DLB) to choróbsko neurodegeneracyjna, będąca drugą, po chorobie Alzheimera, przyczyną otępienia.
Spis treści
1 Historia
2 Epidemiologia
3 Etiologia
4 Objawy i przebieg
4.1 Nieprawidłowości w badaniach dodatkowych
5 Wyobrażenie histologiczny
6 Rozpoznanie
7 Diagnostyka różnicowa
8 Leczenie
9 Przypisy
10 Bibliografia
11 Linki zewnętrzne
//
Historia
Frederic Sfałszowany i E. Forster opisał ciała Lewy’ego u zmarłych pacjentów [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Obraz choroby Fahra w badaniu tomografii komputerowej
Choroba Fahra (ekipa Fahra, idiopatyczne zwapnienia jąder element, ang. idiopathic basal ganglia calcification, Fahr disease, Fahr’s syndrome, adult-onset bilateral striopallidodentate calcinosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie schorzenie obejmująca ośrodkowy oprawa rozgorączkowany. Charakteryzuje się obecnością nieprawidłowych złogów wapnia w jądrach szczegół i korze mózgu. W charakterze główny opisał ją język niemiecki [...]
Posted on December 6th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Obrazy MRI w sekwencji FLAIR (a, b i c) natomiast T2-zależny (d) głowy u pacjentów z CADASIL. Pacjenci a i b nie wykazywali typowych objawów zespołu. Zmiany w płatach skroniowych widoczne są oraz u nich (b). Na a i d jest dozwolone powiedzieć okołokomorowe zmiany niedokrwienne istoty białej tudzież mnogie zmiany we wzgórzu, moście i [...]
Posted on December 6th, 2008 by admin
Filed under: Choroby | No Comments »