Zespół Antona, grupa Antona-Babińskiego (ang. Anton-Babinski syndrome, Anton’s blindness) – rozcieńczony partia neurologiczny spotykany w uszkodzeniach płata potylicznego mózgu. W pobliżu całkowitym zniszczeniu 17. pola Brodmanna występuje ślepota korowa, chyba że lecz zniszczone są w dodatku pola 18. i 19., chory przypadkiem negować temu faktowi i mieć na utrzymaniu, iż zupełny era widzi. Ekipa opisali [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Paraplegia, (= diplegia) udar poprzeczne - choróbsko neurologiczne polegające na porażeniu dwukończynowym, tak bywa dotyczy kończyn dolnych. Jest podyktowane uszkodzeniem rdzenia kręgowego na różnych poziomach ewentualnie uszkodzeniem mózgu.
Zobacz też:
tetraplegia
hemiplegia
koszykówka na wózkach - jeden ze sportów, które jest dozwolone ćwiczyć obok paraplegii
Przeczytaj zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych w Wikipedii!
Kategorie: Choroby układu nerwowego • NiepełnosprawnośćUkryta kategoria: Zalążki artykułów
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Neuroakantocytoza (partia Levine’a-Critchleya, ang. neuroacanthocytosis, Levine-Critchley syndrome, choreoacanthocytosis) – rzadka choróbsko neurologiczna o genetycznym podłożu, dziedziczona autosomalnie recesywnie ewentualnie autosomalnie dominujaco. Objawia się postępującym zespołem psychoorganicznym i ruchami mimowolnymi o pląsawiczym charakterze. W rozmazie krwi obwodowej obserwuje się akantocyty. Podobnym klinicznie zespołem jest ekipa McLeoda (OMIM+314850).
Linki zewnętrzne
CHOREOACANTHOCYTOSIS; CHAC w bazie Online Mendelian Inheritance in [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Parkinsonizm – partia neurologiczny charakteryzujący się objawami:
drżeniami (o charakterze spoczynkowym)
spowolnieniem ruchów (bradykinezja)
zubożeniem ruchów (zmniejszona aktywność)
trudności w utrzymaniu prawidłowej postawy ciała
Etiologia
Jeżeli wykluczono chorobę Parkinsona, diagnostyka różnicowa obejmuje:
AIDS, które przypadkiem kiedy niekiedy przeważyć do objawów choroby Parkinsona, ze względu na powszechne powodowanie zaburzenia dopaminergicznych.
zwyrodnienie korowo-podstawne
choroba Creutzfeldta-Jakoba
otępienie z ciałami Lewy’ego
farmakologicznymi - ze względu na współpraca obwodów dopaminergicznych [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Ten punkt wymaga uzupełnienia źródeł podanych informacji.
Ażeby poczynić go weryfikowalnym, wypada podarować przypisy do materiałów opublikowanych w wiarygodnych źródłach.
Ropień mózgu spowodowany jest zapaleniem i zbieraniem się zakażonego materiału pochodzącego z ropnia podśluzówkowego, infekcji: zatok, ucha, wyrostka sutkowatego, z narządów wewnętrznych, urazu głowy ewentualnie zabiegu chirurgicznego. U małych dzieci wrzód mózgu jest średnio skrępowany z wrodzoną [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Inne zaburzenia spichrzania lipidów
ICD-10
E75.5
Choroba Wolmana (ang. Wolman disease) – rzadka choróbsko spichrzeniowa z grupy lipidoz, spowodowana niedoborem esterazy cholesterolowej. Objawia się w dzieciństwie pierwotną niedoczynnością kory nadnerczy. Na wizja kliniczny składają się zaburzenia wielonarządowe podyktowane zaburzeniami przemian cholesterolu. Chorobę opisał izraelski neuropatolog Mosze Wolman i wsp. w 1961 roku.
Przypisy
↑ WOLMAN M, STERK VV, GATT S, [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Mangan i jego związki
ICD-10
T57.2
Do zatrucia manganem (manganizmu, ang. manganism, manganese poisoning) dochodzi na skutek przewlekłego narażenia na relacje manganu. Jednostkę chorobową opisał w 1837 roku James Couper. W patogenezie zatrucia biorą wkład kompleksy manganu (III), utleniające in vivo katecholaminy i tworzenie reaktywnych form tlenu. Skutkiem tych reakcji w ośrodkowym układzie nerwowym są objawy uszkodzenia układu [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy (ang. olivopontocerebellar atrophy, OPCA) – nauka zawodu z drugiej ręki na epitet grupy chorób neurodegeneracyjnych przebiegających z zajęciem móżdżku, mostu i dolnego moszna oliwki. W ostatnich latach stosowanie terminu zostało zawężone do przypadków dziedziczonych.
Postaci OPCA:
zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy, jakość 2, forma autosomalna recesywna (kategoria Ficklera-Winklera, OMIM%258300)
zanik oliwkowo-mostowo-móżdżkowy, stan z otępieniem i objawami pozapiramidowymi, klasa 5 [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Choroba Unverrichta-Lundborga (epilepsja miokloniczna Unverrichta-Lundborga, ang. Unverricht-Lundborg disease,Unverricht-Lundborg myoclonic epilepsy) – rzadka choróbsko genetyczna. Została opisana po trafienie główny przez Heinricha Unverrichta w 1891.
Przyczyną schorzenia są mutacje w genie CSTB kodujacym proteina cystatyny B. Schorzenie jest o wiele częstsza w populacji fińskiej.
Przypisy
↑ H. Unverricht: Die Myoclonie. Wiedeń, F. Deutiche, 1891.
↑ H. B. Lundborg: Die progressive [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »
Przewlekła napadowa hemikrania (ekipa Sjaastada, Chronic paroxysmal hemicrania, CPH, Sjaastad syndrome) – rzadka forma samoistnego bólu głowy przypominającego klasterowy ból głowy, tymczasem o wielce większej częstości napadów w trakcie dnia i krótszym czasie trwania pojedynczego napadu.
Częstość CPH szacuje się na 0,0005-0,002% populacji. W dużej mierze częściej spotykana u kobiet, ujawnia się w 2. ewentualnie 3. [...]
Posted on December 7th, 2008 by
Filed under: Choroby | No Comments »